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MedicamentosCuidado PersonalNo Ac 750 mg x 20 comp

No Ac 750 mg x 20 comp

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Descripción:

No Ac 750 mg x 20 comprimidos.

Mecanismo de acción:

Inhibe la síntesis de prostaglandinas (vía inhibición de ciclooxigenasa-2) en tejido y líquido sinovial y en otros exudados inflamatorios, actividad de radicales libres en el lugar de la inflamación, producción de metabolitos del ác. araquidónico y actividad leucocitaria.

Indicaciones terapéuticas:

Osteoartritis aguda y crónica. Artritis reumatoide aguda y crónica. Dolencias periarticulares agudas.

Modo de administración:

Vía oral. Tomar con o sin alimentos.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad a nabumetona ; antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionados con ttos. anteriores con AINE; úlcera péptica/hemorragia gastrointestinal activa o recidivante (2 o más episodios); insuf. cardíaca grave; tercer trimestre de gestación.

Advertencias y precauciones:

I.R. y/o I.H. graves; historial de asma inducida por AAS u otros AINE, urticaria y otras reacciones de tipo alérgico; antecedentes de úlcera, hemorragia o perforación gastrointestinal, riesgo mayor a altas dosis y ttos. prolongados; HTA y/o insuf. cardiaca. Uso concomitante con anticoagulantes orales (dicumarínicos); antiagregantes plaquetarios del tipo AAS; corticoides orales y antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina. Valorar tto. en: HTA, ICC, enf. coronaria establecida, arteriopatía periférica y/o enf. cerebrovascular no controladas, también valorar antes de iniciar un tto. de larga duración a pacientes con factores de riesgo cardiovascular conocidos (HTA, hiperlipidemia, diabetes mellitus, fumadores). Puede exacerbar enf. de Crohn o con antecedentes de colitis ulcerosa. Control analítico, hepático y renal. Evitar uso concomitante con otros AINE, incluyendo inhibidores selectivos de la ciclo-oxigenasa-2. No se recomienda en niños. Puede alterar la fertilidad femenina. Riesgo de reacciones cutáneas graves, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis epidermica tóxica y reacción a fármaco con eosinofilia y síntomas sistémicos, suspender tto. ante los primeros síntomas de eritema cutáneo, lesiones mucosas u otros signos de hipersensibilidad.

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